中國(guó)企業(yè)自主研發(fā)的治療肺纖維化創(chuàng)新藥開(kāi)展海外臨床試驗(yàn)(治療肺纖維化進(jìn)口新藥)
中國(guó)企業(yè)自主研發(fā)的治療纖維化創(chuàng)新藥TDI01已經(jīng)在美國(guó)開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。圖片由藥研方提供
中國(guó)企業(yè)自主研發(fā)的治療纖維化創(chuàng)新藥TDI01已經(jīng)在美國(guó)開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。圖片由藥研方提供
中新網(wǎng)北京2月24日電 (郝凌宇 李純)記者24日獲悉,中國(guó)企業(yè)自主研發(fā)的治療肺纖維化創(chuàng)新藥TDI01已經(jīng)在美國(guó)開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。
據(jù)資料顯示,特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種慢性、進(jìn)行性、纖維化性、間質(zhì)性肺疾病,多發(fā)于中老年人群,診斷后的平均生存期為2.8年。目前全球約有300萬(wàn)名特發(fā)性肺纖維化患者,每年以11%的比例增長(zhǎng)。據(jù)保守估計(jì),該病在中國(guó)的患者超過(guò)60萬(wàn)人。
這款名為T(mén)DI01的口服小分子藥物用于治療特發(fā)性肺纖維化,其研發(fā)項(xiàng)目于2018年獲得國(guó)家重大新藥創(chuàng)制支持。2020年1月,研發(fā)企業(yè)向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交了臨床試驗(yàn)申請(qǐng),同年7月向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心(CDE)提交了臨床試驗(yàn)申請(qǐng),均已獲批。目前該藥已在美國(guó)啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn),進(jìn)展順利。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、北京泰德制藥創(chuàng)新藥部總監(jiān)王紅軍向記者介紹,TDI01主要針對(duì)肺部纖維化治療,并且有明顯抑制炎癥的作用?!熬湍壳拔覀兊脑囼?yàn)數(shù)據(jù)表明,TDI01副作用是較小的,患者沒(méi)有出現(xiàn)腹瀉等癥狀?!?/p>
TDI01目前開(kāi)展臨床試驗(yàn)的適應(yīng)癥為肺纖維化等。在肺纖維化方面的臨床前研究顯示,該藥具有抑制纖維化進(jìn)程和免疫調(diào)節(jié)的作用,在非酒精性脂肪肝炎和其他一系列纖維化疾病的臨床前評(píng)價(jià)中也展現(xiàn)出有益的療效,未來(lái)有望在臨床上應(yīng)用到多個(gè)纖維化疾病領(lǐng)域。
這款藥物由中國(guó)生物制藥有限公司旗下北京泰德制藥股份有限公司自主研發(fā)。該公司副總裁趙焰平表示,企業(yè)對(duì)于該藥的臨床試驗(yàn)的時(shí)間周期持樂(lè)觀態(tài)度。“藥物在完成臨床試驗(yàn),能夠上市后,也會(huì)第一時(shí)間嘗試進(jìn)入醫(yī)保,保證藥物能夠盡快服務(wù)大眾?!?完)
來(lái)源:中國(guó)新聞網(wǎng)